现有的发展表明，我们须要要新机会来增加免疫若有封锁（ICB）的益处。
尽管抗病毒（IFN）γ途径同时具有ICB选择性生物体和用药机会，但至今为止，我们已经系统地数据分析IFNγ非持续性回波导电途径。
在最近的一项数据分析中，利用全遗传组CRISPR / Cas9进行审核，使IFNγ受体不足之处的巨噬细胞对CD8 T巨噬细胞抑制适合于，数据分析医护人员发现了几种映射到出血生物体（TNF）途径的遗传。
在临床上，结果显示，TNF抗活性仅限基线和ICB无应答者的，与其低丰度相关。
利用遗传审核，数据分析医护人员断定，审核中最高分遗传TRAF2的冰冻通过链接TNF回波导电，有利于RIPK1持续性巨噬细胞凋亡，从而减缓中的TNF巨噬细胞危险性阈值。
TRAF2的其会大为大幅提高了其相互作用伴侣cIAP的药理学抑制的用药商业价值，从而与ICB合作发挥作用。
因此，该相比较，针对性减缓TNF巨噬细胞危险性阈值增加了对免疫疗法的易感性。
原始引自：
Vredevoogd DW et al. Augmenting Immunotherapy Impact by Lowering Tumor TNF Cytotoxicity Threshold. CELL, 2019; doi: 10.1016/j.cell.2019.06.014.
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