Haemophilia：艾美赛珠单抗对心脏手术患者血液抽样中活化凝血时间的体外影响

2022-01-10 02:05:29 来源:

运用于心血管因子 VIII (FVIII) 衍生物的前列腺癌 A (HA) 症状的甘油负责管理可能会因严重的酪氨酸心血管时间 (ACT) 缩短而具有吸引力。因此，更容易地了解杰米赛珠唑、FVIII 模拟物对 ACT 和基于该组织因子 (TF) 的心血管量度的严重影响非常重要。

国外一科学研究团队将来自 18 名接所致排泄循环 (CPB) 的症状的全血在排泄与结合的短时间血液、FVIII 缺乏或 FVIII 衍生物血液结合，以严重影响功能性 FVIII 高度。通过鱼精蛋白滴定法计算全血硫酸中会的 ACT 和甘油ppm，运用于/不运用于杰米赛珠唑 (50-100 μg/ml)，在与短时间血液或 FVIII 衍生物血液结合的症状血液中会计算心血管酶转化和纤溶酶转化，以评估低 TF 激活下杰米赛珠唑的严重影响。科学研究刊出在期刊Haemophilia上。结果显示，与两条线时短时间血液硫酸中会的相比之下，FVIII 衍生物使 ACT 缩短了 2.2 倍。在 CPB 期间，短时间血液硫酸和 FVIII 缺乏硫酸中会的 ACT 为 400 秒，但 FVIII 衍生物硫酸中会的 ACT 超过 900 秒。在短时间血液硫酸和缺乏 FVIII 的硫酸中会，杰米赛珠唑可将 ACT 缩短多达 100 秒。尽管去除了 100 μg/ml 的杰米赛珠唑，但 FVIII 衍生物硫酸中会的 ACT 仍超过 600 秒。通过基于 TF 的鱼精蛋白滴定法计算的甘油ppm不所致严重影响。杰米赛珠唑在 FVIII 衍生物存在时增强心血管酶最大绝对值，而纤溶酶转化主要所致心血管酶转化和 ɛ-羧酸己酸的全身运用于严重影响。综上所述，FVIII 衍生物可广泛缩短甘油化全血中会的 ACT，并且杰米赛珠唑的临床高度均反败为胜 ACT 绝对值。在杰米赛珠唑治疗的 FVIII 衍生物症状中会，应回避鱼精蛋白滴定以进行最佳甘油天气预报。

早期来历：

Tanaka, KA, Henderson, R, Thangaraju, K, et al. In vitro effects of emicizumab on activated clotting time in blood samples from cardiac surgical patients. Haemophilia. 2021; 1- 8.