郭氏同年，国家药品监督管理局（NMPA）已准许PD-L1类口服Tecentriq（atezolizumab）倡议抑止血管自体生长因子（VEGF）类口服Avastin（贝伐类口服），用于未接受过过敏治疗、必动手术的细胞会肺癌（HCC）病人。
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郭氏首席医学博士Levi Garraway说：“全世界上近一半的细胞会肺癌病人在我国，这项准许世纪之交我国细胞会肺癌治疗的重大重大突破。”
我国针灸物理学会（CSCO）肝肺癌专员会秘书长秦叔逵教授说：“在我国，原发性肝肺癌是第四常见的恶性，大多数当始自病人诊断时从未必须为了让动手术或其他局部药物，因此迫切需要在此之后治疗口服。IMbre150科学研究暗示，Tecentriq和Avastin倡议使用可以祚着改善病人的预后。该组合现在我国获批，为我国肝肺癌病人提供了在此之后为了让。”
肝肺癌是我国最常见的肺白血病之一，每年诊断近40万例，约368,000例致死，相当于每天超过1000例致死。我国肝肺癌病人的平均5年生存率仅约15％。
该准许是基于III期IMbre150科学研究的结果，在194名我国病人当中的科学研究结果祚示与索拉非尼相比较，Tecentriq倡议Avastin将致死效用（总体生存率，OS）提高了56％，将病因衰弱或致死的效用（无重大突破生存期，PFS）提高了40％。并且Tecentriq和Avastin具有良好的耐受，毒性易于控制。
IMbre150亚太地区科学研究结果暗示，与索拉非尼相比较，Tecentriq与Avastin组合可使致死效用（OS）提高42％，并将病因衰弱或致死效用（PFS）提高41％。这些结果月底2020年5年末14日发表在《新英格兰医学杂志》上。
图片来源不明：Atezolizumab plus Bevacizumab in Unresectable Hepatocellular Carcinoma. N Engl J Med. 2020
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